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Le développement de produits pharmaceutiques suit une séquence de deux procédures : la première (développement préclinique du médicament) se compose d'expérimentations menées avant l'essai du médicament sur les humains ; la seconde procédure (développement clinique) vise à déterminer l'efficacité et la tolérance du produit sur des volontaires sains (phase I) puis sur des patients (phases II et III). En oncologie, étant données la nature spéciale des molécules employées et la pathologie elle-même, les essais de phase I ne sont pas menés sur des volontaires sains mais sur des patients qui ne répondent pas aux traitements standards ou traditionnels.
Cela signifie que les essais ne fournissent pas uniquement des données expérimentales mais proposent aussi aux patients graves de nouvelles possibilités thérapeutiques.

 

Le tableau ci-dessous présente un résumé des principaux projets qui ont passé la phase en laboratoire et sont en cours de développement et d'essais cliniques.

 

 

Produits sélectionnés en développement

 

Domaine thérapeutique
Médicament
Indication Phase
 
Cardiovasculaire
Thymosine ß41 Infarctus du myocarde
Pré-IND
Thymosine ß41 Cicatrisation des plaies et ulcères variqueux veineux
Phase II
Istaroxime2 Insuffisance cardiaque (IC)
Phase
II
Rostafuroxine Hypertension Phase II
Statines/acides gras polyinsaturés oméga-3
Prévention cardiovasculaire
Phase
III
Propionyl-L-carnitine
Intermittent Claudication AND transmise
 
Métabolisme
L-Carnitine3 Dialyse péritonéale
Phase II
Teglicar Diabètes de type II
Phase II
 
Oncologie
SST00014 Myélome multiple et cancers métastatiques avancés
Pre-IND
Namitecan Tumeurs diverses
Phase I
Adarotène
Tumeurs diverses
Phase I
Acétyle-L-Carnitine Tumeurs diverses (solides)
Phase II
Gimatecan Various Tumors (Solid) Phase II
Acetyl-L-Carnitine Neuropathie périphérique liée à la chimiothérapie
Phase III
Leuprolide Cancer de la prostate
Phase III
Défibrotide5 Maladie occlusive veineuse grave
Phase III
(USA)
 
Immunologie et inflammation
DN30 6 Tumeurs diverses
Pre-IND
PTX3 Immunothérapie
Pre-IND
Radio-immunothérapie guidée par anticorps pré-ciblés (PAGRIT®)
Gliome et LNH (lymphome non hodgkinien)
Phase I
Propionyl-L-carnitine
Maladie inflammatoire de l'intestin
Phase II
(Planned)
Avidination intra-opératoire pour le traitement radionucléide (IART®)
Cancer du sein
Phase II
Thymosine α17 Mélanome, Hépatocarcinome
Phase II/III
Thymosine α17 Hépatite C Phase III
 
Système nerveux central et périphérique
ST1936 Troubles unipolaires
Pré-IND
ST1535 Maladie de Parkinson
Phase I
Acétyle-L-carnitine
Neuropathie périphérique diabétique
Phase III
 
Maladies infectieuses
EurartesimTM8 (Dihydroartémisinine / Piperaquine)  Malaria Phase III
Artésunate i.v.9 Malaria grave
Phase III
(USA)
 

 


1 Co-développement avec RegeneRx Biopharmaceutical Inc. (USA)
2 Cédé sous licence à Debiopharm S.A. (CH)
3 Développement par Iperboreal Pharma S.r.l. (I)
4 Propriété de sigma-tauResearch Switzerland S.A. (CH)
5 Sous licence de Gentium S.p.A. (I) pour le marché américain
6 Géré par sigma-tauResearch Switzerland S.A. (CH)
7 Co-développé avec SciClone Pharmaceuticals International Ltd. (USA)
8 Co-développé avec Medicines for Malaria Venture (CH)
9 En collaboration avec Walter Reed Army Institute of Research (USA)

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